Le Comité d’évaluation des projets de Medicen
Pour accompagner au mieux les projets R&D de ses membres, Medicen a mis en place un Comité d’Évaluation des Projets (CEP). Pierre angulaire de l’accompagnement des projets R&D, le CEP est composé de plus 40 experts de la santé aux compétences complémentaires qui apportent leurs savoirs et compétences dans l’analyse et l’évaluation des projets d’innovation.
Les membres du Comité d’Évaluation des projets Medicen
Pascale Augé est Présidente du Directoire à Inserm Transfert depuis 2014. Elle a 20 ans d’expérience dans l’innovation technologique en sciences de la vie et technologies pour la santé, de la valorisation de la recherche et l’entrepreneuriat, et de l’industrie des startups en santé. Elle est membre du CA du LFB SA et du Conseil de Surveillance d’Inserm Transfert Initiative. Elle a été Vice-Présidente du jury du concours i-LAB du MESRI, et est experte pour l’European Innovation Council. Elle était responsable du service de Transfert de Technologie et Entrepreneuriat de l’Institut Pasteur, responsable du Business Development chez Neurotech, Entomed et AB Science, conseillère en stratégie opérationnelle où elle a dirigé, chez EY, les activités de conseil en sciences de la vie et technologies pour la santé en France. Elle a présidé le comité d’évaluation du programme « Émergence de produits, technologies ou services à fort potentiel de valorisation » de l’ANR
Hépato-gastroentérologue, Docteur en Pharmacologie et Diplômé en Toxicologie. A travaillé à l’AP-HP (Hôpital Saint-Antoine) et y a dirigé une équipe de recherche Inserm. Puis a exercé pendant plus de 20 ans différentes fonctions de Direction en R&D dans l’industrie pharmaceutique (Rhône-Poulenc, Aventis et Sanofi). Enseigne dans plusieurs masters et diplômes universitaires.
Nora Benhabiles
Directrice des collaborations externes et partenariats industriels, CEA Saclay
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Director of the Industrial Partnerships and External Collaborations of the Fundamental Research Division in CEA, Vice-chair of the Supervisory Board of EIT Health (representing French academics), expert for the European Commission (Health, Environment) and for the French National Research Agency, member of Board of CEA investment and Associate Editorial Board member of BMC Genomics. She coordinates the FLAG-ERA project ITFoC (IT future of cancer) and co-led the FET flagship proposal DIGITWINS.
Previously, she managed the health program in the CEA List Institute, and she was the EIT Health Innovation Director ad interim. Head of the Bioinformatics and ICT Department in a cardiovascular Biotech company, Visiting Professor of Biomedicine in Belgium, and Researcher in threading & AI methods, force fields applied to protein folding & DNA structure.
Catherine Clusel
Directrice du Département Financement de la Recherche Collaborative, Inserm Transfert
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Forte d’une expérience de 20 ans au sein des entreprises de biotechnologie, elle a acquis depuis 15 ans au sein d’Inserm-Transfert une expérience approfondie du montage et de la gestion de projets collaboratifs nationaux (RHU, IHU), européens (PC6, PC7et H2020) et internationaux (Fondation Leducq) dans le domaine de la santé. Catherine a mis en place pour le CORDDIM les procédures d’évaluation des projets pour la région Ile-De-France.
Titulaire doctorat d’université (1995 – Lyon 1) et HDR (2007 – Grenoble 1). Stages post-doctoraux en thérapie génique à l’Imperial College de Londres (1995-2000) et à l’Institut Pasteur (2000-2001). Recruté en 2001 à l’Institut de Recherche Biomédicale des Armées pour travailler sur la réparation tissulaire des lésions cérébrales puis des fractures osseuses
Ingénieur et Docteur ingénieur Agro ParisTech de formation, j’ai évolué dans la recherche pharmaceutique à la fois au sein de grands groupes, mais aussi de nombreuses start-ups à des postes en R&D mais aussi de CEO.
Je suis actuellement le CEO d’Ermium Therapeutics qui est focalisée dans le domaine des pathologies auto-immunes.
Je suis familier avec de nombreux domaines thérapeutiques. Co-auteur de plus de 60 publications et de plus de 30 familles de brevets dont deux sont exploités industriellement.
Patrice Debré
Professeur émérite d’immunologie, Président du Comité des Relations Internationales de l’Académie Nationale de Médecine
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Personnalité qualifiée
Professeur émérite d’Immunologie à Sorbonne Université, membre titulaire de l’Académie de Médecine, conseiller à AVIESAN et à la Direction des relations internationales de l’APHP. Il est membre du Comité d’éthique du CNRS et Président du Comité des Relations Internationales et de la Commission de Biologie de l’Académie Nationale de Médecine., Patrice Debré est ancien chef du service d’Immunologie de l’Hôpital PITIE-SALPETRIERE, ancien directeur d’unités CNRS et INSERM et d’un Institut de Recherche sur Cancer Immunité et infection. Il a exercé́ de nombreuses responsabilités internationales dont la présidence du CIRAD, et la représentation française à de nombreuses organisations multilatérales internationales (Fonds Mondial, EDCTP, UNITAID, Roll Back Malaria), en tant qu’Ambassadeur pour le Sida et les maladies transmissibles.
Marc Delage
Responsable des affaires européennes et internationales de R&D, Institut Mines Télécom
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Aujourd’hui en charges des question européennes et internationales à la direction scientifique de l’IMT, Marc a une expérience de 8 ans dans des cabinets de conseils spécialisé en financement et stratégie de l’innovation en santé. Il a été amené à travailler avec des PME et grandes entreprises du secteur afin de définir des plans et modèles d’affaires pour la mise sur le marché d’innovations en santé. Il a également été jury du concours iLab.
Management de l’Innovation sur toute la chaine de valeur de produits de Santé Innovants. Stratégie Réglementaire, Clinique et Market Access ; Accompagnement opérationnel et gestion des interfaces techniques /cliniques.
Expert pharmacologue, Bpifrance, Europe et Wallonie depuis plus de 20 ans.
Tara Duong est diplômé d’un Master en Biochimie et d’un Master en Management de l’ICN.
Avant de rejoindre l’OTT&PI en 2017, Tara a accompagné pendant 10 ans des acteurs des sciences de la vie, de l’énergie et de l’IT sur des sujets liés à la valorisation de technologies, l’identification de nouveaux marchés et le lancement d’activités innovantes. Tara est notamment intervenu sur des missions auprès de start-ups innovantes (en biotechnologies, en chimie, en agro-alimentaire et en IT), d’acteurs institutionnels (ministères, conseils régionaux, pôles de compétitivité, agences de développement économique) et d’industriels (Solvay, Saint-Gobain, Essilor, Danone, GE Healthcare, …).
Médecin hospitalier avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique, Mazen ELZAABI a occupé différentes responsabilités au sein de grands laboratoires internationaux et Français (Roussel-UCLAF, Astra, Roche, LFB). Il a dirigé un programme de développement (R&D, pharmaceutique et industriel) et une des mesure du CSIS relative aux MTI.
De formation ingénieure (spécialisation en imagerie médicale), j’ai une expérience dans le domaine de l’évaluation des technologies médicales (AP-HP, HAS, réseaux internationaux) et travaille depuis 10 ans au sein de la structure de valorisation de l’AP-HP (direction de la recherche clinique et de l’innovation) dans l’aide au montage de projets collaboratifs.
Pharmacien de formation, Cécile Fouret a commencé sa carrière comme évaluatrice à l’AFSSAPS puis comme consultant chez Parexel pour réaliser les parties cliniques et médico-économiques de dossiers de Médicaments et de Dispositifs médicaux. Chez Medtronic depuis 2003, après 10 ans dans le département Réglementaire et 7 ans comme Directrice du Département des Affaires Cliniques, elle représente actuellement Medtronic en France pour les aspects scientifiques et cliniques auprès des interlocuteurs internes et externes et coordonne la valorisation des activités de recherche au niveau local.
Dominique Franco
Président de l’Académie de Chirurgie, Chercheur invité à l’Institut Pasteur
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Personnalité qualifiée
Professeur Emérite de chirurgie hépatique et transplantation, Hôpital Antoine-Béclère, Université Paris-Saclay.
Responsable à l’Institut Pasteur de l’enseignement numérique, de la formation à la création d’entreprises et du parcours Médecine-Sciences.
Ancien vice-président du PHRC national et président du PRME de la DGOS.
Ancien vice-président Santé de Medicen.
Président de l’Académie de Chirurgie.
Expert à l’ANSM pour les thérapies innovantes.
Membre du comité de pilotage du RHU iLite .
Membre du conseil scientifique des startups Eukarÿs et GoLiverTx.
Personnalité qualifiée
Professor Guy Frija is currently Professor Emeritus of Radiology in Paris.
During his professional experience, he was Chair of the imaging department of European Pompidou Hospital, and he served as President of several radiological organisations: the French Society of Radiology (SFR), the International Society for Strategic Studies in Radiology and the European Society of Radiology (ESR).
He was Chair of the Guidelines Development Group in WHO rapid advice guideline for Imaging use during Covid-19 pandemic.
Philippe Gaudin
Directeur des Relations Globales d’Entreprise – Segment Biotech France, Thermo Fischer Scientific
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Philippe Gaudin travaille au sein de Thermo Fisher Scientific en tant que Directeur Business Développement – Corporate Account avec un focus particulier sur les Biotechnologies en France ainsi que leur écosystème. Ses 30 années d’expérience lui ont permis d’acquérir une bonne expertise des différents business dans le domaine des sciences du vivant, des attentes du marché, d’en cerner les défis et l’importance des équipes.
Jean-Michel Gauthier
Directeur du département Évaluation, Maturation et Développement, Inserm Transfert
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Membre du directoire, Jean-Michel a rejoint Inserm Transfert en 2009 en tant que Directeur des Affaires Scientifiques puis Directeur du département Évaluation, Maturation & Développement, en charge des activités de sourcing et de maturation.
Ingénieur agronome de l’INA-PG et titulaire d’un doctorat en biologie moléculaire et génétique (Institut Pasteur), il a réalisé son Post-Doc au NIH (Bethesda). Il est l’auteur de plus de 25 articles et brevets et est l’inventeur d’un médicament actuellement testé en Phase II. Il a plus de 20 ans d’expérience en drug discovery et innovations dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique avec notamment la co-fondation de Anaconda Pharma en 2003
Manuel Gea is a serial entrepreneur, co-founder, CEO & EVP R&D IT of Bio-Modeling Systems; he is a Keynote Speaker, independent board member, business angel developing and supporting disruptive solutions addressing complex systems problems. He worked for McKinsey, Boehringer Ingelheim, HemispherX Biopharma, Pherecydes-Pharma, and is involved in Polepharma, Adebiotech, Centrale-Santé, Medicen.
Philippe Gesnouin
Chargé de projet EIT Digital et EIT Santé, Direction Générale Déléguée à l’Innovation, Inria
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Depuis 2009 Phlippe est en charge à Inria de la promotion du transfert dans le domaine de la santé, de la participation d’Inria à EIT Digital et EIT Health et, depuis mars 2020, co-anime la mission Inria Covid-19. Il est coordinateur de l’action interpôles TIC&Santé menée par Cap Digital, Systematic et Medicen. Auparavant Philippe a intégré le laboratoire Genethon à sa création, travaillé aux USA dans 2 biotechs avant de faire partie des co-fondateurs d’Integragen.
Mathieu Grajoszex
Président et Directeur Général, Digital Medical Hub, Fondateur et Directeur Général, STANE Lab
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Pharmacien industriel de formation, Mathieu travaille sur les sujets de la santé numérique depuis huit ans, il a travaillé au ministère de la santé, à l’APHP et dans l’industrie pharmaceutique, il a co-fondé sur ces deux dernières années, le Digital Medical Hub ainsi que STANE Lab, ces deux structures accompagnent respectivement l’innovation en santé à l’Hôpital et en médecine de Ville, l’union des deux l’ensemble du parcours Patient.
Après plusieurs années à la direction du marketing et de l’innovation de sociétés de nouvelles technologies, Alexis co-fonde Calmedica avec pour ambition de mettre la e-Santé à la portée de tous.
En parallèle de Calmedica Alexis partage son expérience en tant qu’entrepreneur en résidence à l’INSEAD, mentor à X-Up l’incubateur de l’école Polytechnique et Expert pour Cap Digital et Medicen.
Alexis HERNOT est diplômé de l’Ecole Polytechnique et possède un MBA de l’INSEAD.
CTO de Carestream Dental (anciennement division dentaire de Carestream, anciennement division dentaire de Kodak), en charge de la Technologie, des Innovations, de la stratégie de Propriété Intellectuelle, et de la coordination des Initiatives de Croissance.
Près de 40 ans d’expérience dans des postes de Direction (R&D, Marketing, et Business Development) dans les domaines Aéronautiques et Médicaux.
Plus de 100 familles de brevets d’invention.
Ingénieur diplômé, Pilote de Ligne (Ecole Nationale de l’Aviation Civile de Toulouse) et diplômé en Gestion des Entreprises (Université Paul Sabatier Toulouse).
Après des études d’ingénieur réalisées à SupElec, François Kotian rejoint rapidement GE Healthcare ou il occupera de multiples postes de R&D dans le développement de nouvelles solutions d’imagerie médicale en France et aux Etats-Unis. Il occupe actuellement le poste de Chief Engineer. François Kotian dispose d’une connaissance fine des parcours de développement de projets allant de la R&D aux recherches de financements ou encore aux problématiques de stratégie de propriété intellectuelle. »
Pharmacy MD and graduated from HEC business school (Intelligence marketing).
Current: Founder & CEO at TechToMed
24 years in pharma
I initiated e-health strategy road map in 2011 and contributed to Sanofi pioneer position in this new field; Launching Diabeo Alliance and others several projects in e-Health.
In 2018, I started my own entrepreneurial project, working for several companies (Pharma, startups, VC, institutions) to value innovation and access to market of health technologies.
Depuis 2011, Sabrina a pour mission d’identifier des opportunités externes auprès de l’écosystème de recherche français, afin de mettre en place des partenariats avec les Research Units et Business Units de Pfizer. D’une part, pour renforcer le pipeline de Pfizer en nouvelles thérapies et technologies, d’autre part pour intégrer des solutions de e-santé.
Elle est également impliquée au sein de programmes d’accompagnement et d’accélération de startups et coordonne les activités des programmes Prevent2Care & Coalition Innovation Santé pour Pfizer France. Sabrina représente Pfizer au sein du Comité Recherche du LEEM et des comités stratégiques d’événements tels que BioFit & HTID.
Expert en biochimie des protéines, ses recherches se concentrent sur la compréhension des interactions moléculaires impliquées dans la régénération tissulaire, ainsi que sur le développement de biomatériaux innovants.
Didier Lutomski a dirigé des projets et thèses visant à concevoir des dispositifs médicaux innovants, notamment des échafaudages biomimétiques pour les implants ostéoarticulaires. Ces dispositifs intègrent des biomatériaux et des protéines bioactives afin de favoriser la régénération des tissus lésés. Ses travaux allient la recherche fondamentale en biochimie des protéines à des innovations appliquées aux dispositifs médicaux, offrant des solutions pour la médecine régénérative.
Il est également cofondateur de la startup Pegmatiss Biotech, spécialisée dans la production de biomatériaux élastomères, destinés à des applications biomédicales.
Personnalité qualifiée
Ecole Polytechnique, Doctorat en Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire à l’Université Paris VI.
32 ans en R&D dans l’industrie Pharmaceutique (Rhône-Poulenc Santé, Aventis, Sanofi). Je suis actuellement attachée scientifique de l’Unité des Sciences Translationnelles chez Sanofi R&D.
Domaines de compétences : biologie moléculaire, cellulaire, thérapies génique et cellulaire, génétique et génomique, dans les domaines du cancer, de l’angiogenèse, de l’ immuno-inflammation et du microbiote
Personnalité qualifiée
Jean-Louis Pinquier, MD, est fondateur et consultant de DECISIONS R&D Consulting, membre du Comité d’Orientation Scientifique et Stratégique de l’organisation française de la filière Immunothérapie MABDESIGN. Ancien directeur adjoint monde du département de pharmacologie clinique et exploratoire de Sanofi R&D. Il a été directeur médical à l’Institut de Recherche Thérapeutique du CHU Cochin à Paris [JLP] avant d’intégrer l’industrie pharmaceutique. Il a [JLP] plus de 30 ans d’expérience en médecine translationnelle, pharmacologie clinique et développement clinique et a été impliqué dans des centaines de projets. Il est membre de l’ASCPT, de l’ACCP et de l’AFPT – Club Phase I.
Personnalité qualifiée
Laurent RIPOLL a rejoint l’Institut de Recherches Internationales SERVIER en 2001 où il a dirigé des programmes de développement clinique de la phase I à la phase III. Aujourd’hui, il participe aux activités d’innovations externes à la recherche d’opportunité à fort potentiel thérapeutique.
Laurent RIPOLL est médecin, ancien Interne et Assistant des Hôpitaux de Paris. Il est titulaire d’un master en Biotechnologie, d’un master de statistique appliquée à la médecine et d’un DU sur les maladies rares.
Personnalité qualifiée
Cardiologue. praticien
Intervient auprès de différents Think Tank : Institut Montaigne, Cercle des décideurs en santé numérique et conseille des hommes politiques en responsabilité Programmes d’éducation santé et thérapeutique pour les Laboratoires, les Assureurs
Co fondateur Figaro Santé .fr et de Cancer Infos Services.
Fondateur « Anticipation Santé « Société de conseil e Santé qui accompagne des start up sur un modèle lié aux résultats (Lifen, Diet Sensor,Visitadom, Sancare, Chronolife, Relyfe, Tessan, Exactcure, Doctoome, Profonia, Luna, Bliss, Holivia, Syslol , Pure Minc , Audya
Françoise Soussaline, Ph.D., Dr.Sc. with Georges Charpak (Physics Nobel Price), Internationally renowned In Vivo and In Vitro Digital Imaging expert. Founder as a spin-off of the CEA Nuclear Medicine Department, President, Chief Scientific Officer of IMSTAR. Former SMEs Vice-President of MEDICEN PARIS REGION. Lectures and conferences on a regular basis for Biology and Medical Sciences Master (Paris XI), in Doctoral Schools (Paris XII) and top-level Engineer Schools. Author/co-author of a total over 250 scientific publications and 13 international patents.
Médecin et co-auteur de 27 publications en antalgie et en dermatologie, François Verrière a acquis son experience du développement clinique chez Boots Healthcare, et chez Pierre Fabre. En charge des affaires médicales du laboratoire Innothéra dans les domaines du médicament et du dispositif médical, il est aussi enseignant vacataire au DU MSL de l’Université Paris Descartes.